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FICHE EXAMEN
ANTICOAGULANT CIRCULANT DE TYPE LUPIQUE
Révisé le 04/03/2024 18:38:25
LBM LABOSUD DANS LE CADRE DU DÉPARTEMENT D'ANALYSES SPÉCIALISÉES INOVIE AS
J3
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Examen
Nom d'examenANTICOAGULANT CIRCULANT DE TYPE LUPIQUE
Information facturation-L'acte 1020 doit s'inscrire dans une approche pluridisciplinaire et être prescrit selon les recommandations en vigueur en matière de thrombophilie acquise ou bien de pathologies auto-immunes.
-Le contexte clinico-biologique de cette recherche doit être précisé par le prescripteur incluant, dans le cas d'une thrombose, les antécédents personnels et familiaux et un éventuel traitement anticoagulant en cours.
Principales indications-Les anticoagulants circulants de type lupique (ACC) sont définis par leur aptitude à interférer "in vitro" avec des réactions de coagulation dépendant des phospholipides. Le syndrome des antiphospholipes associe des thromboses veineuses et artérielles à répétition et/ou des avortements à répétition avec des anticorps antiphospholipides : ACC ou anticorps anti-cardiolipines.
-Ce syndrome peut être primaire ou associé à diverses affections : maladies auto-immunes (LED), néoplasies, infections... Des ACC sont fréquemment découverts chez l'enfant lors d'un bilan d'hémostase pour amygdalectomie ou adénoïdectomie. Il s'agit d'une simple anomalie biologique dépourvue de risque thrombotique ou hémorragique ; l'ACC disparaît généralement en moins de six mois.
Analytique
Laboratoire exécutant
LBM LABOSUD DANS LE CADRE DU DÉPARTEMENT D’ANALYSES SPÉCIALISÉES INOVIE AS
Interférences connues- La présence d'anti-facteurs (anti-FVIII, anti-FV) peut entrainer un résultat faussement positif
- La présence d'ACC a été décrite chez des sujets sous Phénothiazines (Largactil®, Tercian®...), ATB et
Interféron
Pré analytique
Préparation du patientL'examen n'est pas réalisable dans les situations suivantes (reco. Stago selon SFTH 2012 et 2013) :
- Prise d'héparine HNF (Calciparine®) et HBPM (Lovenox®, Innohep®, Fraxiparine®, Fragmine®)
- Prise d'AOD (Pradaxa®, Xarelto®, Eliquis®)
- Prise d'hirudine et dérivés (Revasc®, Refludan®)
- INR > 1,50 en cas de prise d'AVK (Coumadine®, Préviscan®, Sintrom®)
Type de prélèvementSang veineux
Echantillon / Récipient
x2Citrate de Sodium 9NC
Quantité minimale5.0 mL
Stabilité avant prétraitement4 heures à température ambiante (GFHT)
Renseignement et préconisation A REMPLIR
Condition de préparation pour laboratoire transmetteurAttention le(s) tube(s) citraté(s) primaire(s) doivent être correctement remplis.
Le(s) tube(s) citraté(s) sont doublement centrifugés, aliquotés et congelés dans un délai de 4 heures dans le respect des règles du GFHT.
Les échantillons doivent arrivés congelés sur le PT
Post analytique
Délai de rendu en jourDélai de rendu de résultat variable J + 1 à J + 3 car série le lundi, mercredi et vendredi
Délai de conservation par le laboratoire24 heures pour identitovigilance
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