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FICHE EXAMEN
GROUPE SANGUIN ABO RHESUS
Révisé le 29/09/2023 12:52:29
J1
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Examen
Nom d'examenGROUPE SANGUIN ABO RHESUS
Information facturationCet examen doit s'inscrire dans un contexte potentiel pré-transfusionnel ou pré- ou périnatal.
Principales indications- Le groupage sanguin ABO-RH1 couplé au phénotypage RH-KEL1 est obligatoire avant toute transfusion avérée ou potentielle, chez la femme enceinte et le nouveau-né issu d'une mère Rh D négatif.
Analytique
Laboratoire exécutant
LBM LABOSUD
Interférences connues-Éviter les prélèvements hémolysés, car la lyse affaiblit les réactions d'agglutination et les rend difficiles à interpréter.
-Transfusion récente (< 4 mois) : analyse non réalisée dans ce cas
Délai maximum de reprise de l'échantillon48 heures
Pré analytique
Préparation du patient- Dans le cadre d'un contexte transfusionnel avéré, 2 déterminations sont nécessaires.
/!\ 2 déterminations = 2 prélèvements différents à 2 moments distincts, pas nécessairement par 2 préleveurs différents /!\

- L'examen peut ne pas être réalisé, aux conditions suivantes :
+ 2 déterminations réalisées il y a moins de 18 mois
+ et résultats déjà transmis à l'EFS concernée par protocole ERA
+ et l'identité du patient pour ces 2 déterminations concorde parfaitement avec celle de la demande du jour.

- OBLIGATOIRE : PRECISER LA NOTION DE TRANSFUSION OU D'ABSENCE DE TRANSFUSION DANS LES 4 MOIS PRÉCÉDANT LA RÉALISATION DU GROUPAGE SANGUIN

- Au moment du prélèvement, le patient doit épeler de manière active* ses :
+ nom de naissance
+ 1er prénom
+ date de naissance
+ sexe
+ nom usuel (si différent du nom de naissance et utilisé dans la vie courante)
Transcrire ces informations MANUELLEMENT sur le tube**.

* Patient non communiquant : bracelet d'identification, le cas échéant il est nécessaire d’obtenir la confirmation par l’équipe de soins ou un proche (famille).

** Il est possible, au lieu d’indiquer les mentions de manière manuscrite, d’utiliser
une étiquette pré-imprimée issue de son système informatique (EDS) ou fournie
par le laboratoire (IDE libérale notamment), ou d’écrire sur les étiquettes vierges
fournies (RI-ENR.098). Il n’est pas nécessaire de noter de manière manuscrite sur
la fiche de renseignements que la vérification a été faite.

- L'identité fournie doit correspondre à celle figurant sur un justificatif d'identité à haut niveau de confiance (arrêté du 15 mai 2018) : carte nationale d'identité, passeport, titre de séjour, et le cas échéant : livret de famille ou extrait d'acte de naissance (pour les mineurs, le représentant légal doit justifier sa propre identité).
/!\ LA CARTE VITALE N'EST PAS UN JUSTIFICATIF D'IDENTITE /!\

- En l'absence de concordance stricte entre les données d'identité, l'examen est arrêté jusqu'à la résolution de l'erreur.

- La carte de groupe est remplacée par un compte-rendu d'examen d'immuno-hématologie érythrocytaire, tel qu'il est prévu à l'article D. 6211-3 du Code de la Santé Publique (JORF n°0116 du 23 mai 2018).
Type de prélèvementSang veineux ou artériel
Echantillon / Récipient
x1EDTA K3 ou EDTA K2identification manuscrite du patient sur le tube OBLIGATOIRE (ou étiquette fournie par son système informatique (EDS) ou fournie par le laboratoire (IDE libérale) ou écriture sur étiquette vierge de RI-ENR.098)
Quantité minimale1,5 mL sur tube primaire (aliquotage interdit), peut être couplé avec le phénotype et la recherche d'agglutinines irrégulières.
Délai avant analyse recommandé48 heures à température réfrigérée
Post analytique
Délai de rendu en jourJ + 1
Délai de conservation par le laboratoire3 jours pour identitovigilance
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